博雋優(yōu)勢&服務(wù)項目：

1. 博雋供應鏈對新冠試劑進(jìn)出口有豐富經(jīng)驗，代理過(guò)多家新冠企業(yè)出口，成品試劑盒、單卡、大板等
2. 所有資料模板博雋皆可提供，減少企業(yè)整理資料的麻煩，省事省心，提高效率
3. 博雋可提供海關(guān)下場(chǎng)審核場(chǎng)地的具體要求，根據海關(guān)審核的重點(diǎn)來(lái)提前布置，達到高通過(guò)率，目前沒(méi)有現場(chǎng)審核不達標的案例。
4. 代辦特殊物品審批、代辦商檢、提貨到機場(chǎng)、報關(guān)、空運、中港陸運，（范圍覆蓋廣州機場(chǎng)、深圳機場(chǎng)、長(cháng)沙機場(chǎng)、武漢機場(chǎng)、北京機場(chǎng)）
5. 涉及商檢下場(chǎng)查驗，由博雋負責約檢

2022年新型冠狀病毒（COVID-19）檢測試劑盒海關(guān)新規：

1. 原編號“50”、“38220010.20”及“38220090.20”停止使用；增列商品編號“38221900.20”，名稱(chēng)為“新型冠狀病毒（COVID-19）檢測試劑盒”。
2. 商品編號“20”的成交計量單位按照“人份”申報，代碼為“170”。

政策解讀：

我司在新政策發(fā)布后，第一時(shí)間與海關(guān)進(jìn)行溝通。 確認下以下事項：

1.元旦前，海關(guān)系統尚未更新，系統中無(wú)法選擇新編碼，即特殊物品系統、商檢系統、報關(guān)系統里的都是舊編碼，在2022年1月1日之后，都需要重新操作，過(guò)期作廢。

2.新冠試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品，編碼都歸入，“38221900.20”，名稱(chēng)為“新型冠狀病毒（COVID-19）檢測試劑盒”。 列如：新冠試劑盒成品、新冠試劑盒單卡、新冠大板

除此之外，在半年前新冠試劑盒出口政策就有多次的變動(dòng)。 列如：特殊物品審批新系統的試點(diǎn)、成交計量單位的固定（早就有通知，2022年1月1日才明文公示）、以及對于試劑盒成品、單卡、大板定義的明確。 政策時(shí)刻在變，博雋會(huì )時(shí)刻保持與海關(guān)的交流，在政策變動(dòng)的第一時(shí)間，通知到客戶(hù)，并進(jìn)行應急處理。

下面給大家分享下新冠試劑出口的一些流程：

A.注冊CE證書(shū)

B.注冊中國醫藥保健品商會(huì )白名單

C.辦理醫療物資出口銷(xiāo)售證明/醫療物資出口備案表

D.出入境特殊物品衛生檢疫（需要20個(gè)工作日左右）

E.商檢（正常時(shí)效2-3個(gè)工作日，我司可當天出單）

F.商檢查驗

G.出口報關(guān)→查驗→放行（1-2工作日）

以下是辦理審批單所需要的資料：

企業(yè)資質(zhì)審核：企業(yè)營(yíng)業(yè)執照、企業(yè)法人身份證正反面復印件、倉庫平面圖、公司平面圖、單位基本情況說(shuō)明、出境特殊物品清單、安全防控文件、人員培訓相關(guān)文件、人員培訓記錄、生物安全應急處置文件、生物安全應急處置演練記錄、廢棄物處置合同、廢棄物處置公司相關(guān)資質(zhì)、管理體系認證文件、實(shí)驗室平面圖、實(shí)驗室設施、實(shí)驗室安全等級證明、研發(fā)內容和檢測范圍、認證證書(shū)（醫療器械備案憑證等）。

新冠試劑審批單的申請，有兩種申請方式：

1.按照正常醫療物資出口方式，辦理醫療器械注冊登記證，憑借出口銷(xiāo)售證明申請

2.按照12號公告白名單，走白名單方式出口，憑借出口備案表申請

其他資料：中英文MSDS、中英文產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、檢測報告、中英文CE證書(shū)、情況說(shuō)明、特殊物品審批單申請表等。

報關(guān)和商檢資料：合同，發(fā)票，裝箱單，申報要素，工廠(chǎng)檢測報告，產(chǎn)品圖片，營(yíng)業(yè)執照，報關(guān)代理協(xié)議，對外貿易經(jīng)營(yíng)者備案表，報關(guān)報檢十位代碼。