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進(jìn)口中藥材指定存放、加工企業(yè)備案作業(yè)指南
一、執法依據
1.《中華人民共和國進(jìn)出境動(dòng)植物檢疫法》第七條 國家動(dòng)植物檢疫機關(guān)和口岸動(dòng)植物檢疫機關(guān)對進(jìn)出境動(dòng)植物、動(dòng)植物產(chǎn)品的生產(chǎn)、加工、存放過(guò)程，實(shí)行檢疫監督制度。第十四條 輸入動(dòng)植物、動(dòng)植物產(chǎn)品和其他檢疫物，應當在進(jìn)境口岸實(shí)施檢疫。未經(jīng)口岸動(dòng)植物檢疫機關(guān)同意，不得卸離運輸工具。輸入動(dòng)植物，需隔離檢疫的，在口岸動(dòng)植物檢疫機關(guān)指定的隔離場(chǎng)所檢疫。因口岸條件限制等原因，可以由國家動(dòng)植物檢疫機關(guān)決定將動(dòng)植物、動(dòng)植物產(chǎn)品和其他檢疫物運往指定地點(diǎn)檢疫。在運輸、裝卸過(guò)程中，貨主或者其代理人應當采取防疫措施。指定的存放、加工和隔離飼養或者隔離種植的場(chǎng)所，應當符合動(dòng)植物檢疫和防疫的規定。
2.《進(jìn)出境中藥材檢疫監督管理辦法》（原質(zhì)檢總局令2015年第169號令，海關(guān)總署令243號修訂）第二十三條 中藥材在取得檢疫合格證明前，應當存放在海關(guān)認可的地點(diǎn)，未經(jīng)海關(guān)許可，任何單位和個(gè)人不得擅自調離、銷(xiāo)售、加工?！哆M(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可證》列明該產(chǎn)品由目的地海關(guān)實(shí)施檢疫、加工監管，口岸海關(guān)驗證查驗并做外包裝消毒處理后，出具《入境貨物調離通知單》，收貨人或者其代理人在規定時(shí)限內向目的地海關(guān)申請檢疫。未經(jīng)檢疫，不得銷(xiāo)售、加工。需要進(jìn)境檢疫審批的進(jìn)境中藥材應當在檢疫審批許可列明的指定企業(yè)中存放和加工。
具有獨立法人資格和符合相應防疫要求的企業(yè)可以作為申請人。
（一）申請備案
1、進(jìn)口中藥材存放、加工單位申請表（原件）；
上述資料均為書(shū)面材料，需加蓋申請單位公章。并提供廠(chǎng)區重點(diǎn)區域的照片或者視頻資料
（二）變更備案
進(jìn)口中藥材存放、加工單位申請表（原件）
資料為紙質(zhì)版，需加蓋申請單位公章。
進(jìn)口中藥材指定存放、加工企業(yè)備案需要在海關(guān)總署網(wǎng)站“互聯(lián)網(wǎng)+海關(guān)”界面或者國際貿易單一窗口“標準版應用”界面上提交備案申請。
以互聯(lián)網(wǎng)+海關(guān)為例，如下所示：
收到企業(yè)申請后，海關(guān)會(huì )進(jìn)行文件審核，并組織專(zhuān)家進(jìn)行現場(chǎng)評審，并依據文件審核和現場(chǎng)評審結果做出準予或不準予備案決定。
通過(guò)行政相對人系統進(jìn)行備案的事項，經(jīng)批準的備案事項由系統自動(dòng)導入公示信息查詢(xún)模塊，企業(yè)可以登錄中國海關(guān)企業(yè)進(jìn)出口信用信息公示平臺（credit.customs.gov.cn），通過(guò)特定資質(zhì)行政相對人名錄模塊進(jìn)行查詢(xún)。
